醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-29 閱讀量:次
2025 年即將全面實(shí)施的醫(yī)療器械注冊(cè)人制度,正以一種深刻重塑行業(yè)生態(tài)的態(tài)勢(shì)在發(fā)展,然而許多傳統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè)仍處在一種觀望猶豫的狀態(tài)之中,卻渾然不知轉(zhuǎn)型窗口期正以一種快速關(guān)閉的速度流逝,而能否掌握該制度實(shí)施要點(diǎn)并快速完成轉(zhuǎn)型升級(jí),在某種程度上或許會(huì)成為企業(yè)決勝未來(lái)市場(chǎng)的關(guān)鍵因素所在。
注冊(cè)人資質(zhì)要求在2025年將會(huì)有顯著的被提高的態(tài)勢(shì),原因在于針對(duì)注冊(cè)人所提出的質(zhì)量管理能力方面,更高要求被施加,即需建立那種覆蓋產(chǎn)品從起始直至終結(jié)全生命周期的較為完備的質(zhì)量管理體系,因此建議那些企業(yè)應(yīng)盡快對(duì)專業(yè)的注冊(cè)以及質(zhì)量團(tuán)隊(duì)進(jìn)行合理配備,同時(shí)進(jìn)一步完善自身所擁有的質(zhì)量管理文件體系,其中特別應(yīng)當(dāng)注重于對(duì)上市后監(jiān)管能力予以針對(duì)性建設(shè),畢竟這一點(diǎn)是作為注冊(cè)人制度考核的重點(diǎn)內(nèi)容所在。
委托生產(chǎn)管理這一至關(guān)重要的領(lǐng)域必然是需要遵循規(guī)范的操作流程,而在 2025 年的時(shí)候?qū)⒈灰笞?cè)人對(duì)受托進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)的企業(yè)嚴(yán)格實(shí)施管理工作,其中嚴(yán)格的管理范疇涵蓋了對(duì)供應(yīng)商的全面審計(jì)以及在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程之中進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督還有關(guān)于產(chǎn)品最終放行這樣一系列必不可少的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。建議應(yīng)建立一套完善程度較高且適合實(shí)際情況的委托生產(chǎn)管理制度體系,針對(duì)受托方定期安排專業(yè)人員開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)相關(guān)事宜。并且所有有關(guān)委托生產(chǎn)的全部活動(dòng)都必須留存詳細(xì)的、能全方位體現(xiàn)情況的記錄資料,以此種方式確保整個(gè)委托生產(chǎn)流程是具備可追溯性質(zhì)的。
轉(zhuǎn)型重點(diǎn) | 2025年要求 | 完成時(shí)限 |
---|---|---|
質(zhì)量體系建設(shè) | 全生命周期管理 | 2025年一季度 |
委托生產(chǎn)管理 | 全過(guò)程監(jiān)督控制 | 2025年二季度 |
上市后監(jiān)管 | 全流程監(jiān)測(cè)追溯 | 2025年三季度 |
人員團(tuán)隊(duì)建設(shè) | 專業(yè)化資質(zhì)要求 | 2025年一季度 |
在上市之后所承擔(dān)的監(jiān)管責(zé)任因其涉及諸多方面故而顯得極為重大,按照2025年所提出的要求,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)去努力建立起一套完善且全面的上市后監(jiān)管體系,而這一體系其中涵蓋了不良事件監(jiān)測(cè)方面、產(chǎn)品追溯方面以及召回管理等一系列關(guān)鍵部分;其中特別建議應(yīng)建立起一種24小時(shí)持續(xù)運(yùn)行的不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)制,并且需為之配備專業(yè)專職的安全監(jiān)測(cè)相關(guān)人員;同時(shí)需要注意的是,針對(duì)所有展開(kāi)的上市后監(jiān)管活動(dòng),都必須要有完整無(wú)缺且詳細(xì)的記錄留存,其目的在于確保后續(xù)能夠?qū)@些活動(dòng)進(jìn)行全面核查。
鑒于供應(yīng)鏈管理所面臨的多維度狀況而迫切需要予以全面升級(jí)這一情形之下,在2025年之時(shí)注冊(cè)人被要求得對(duì)涵蓋像原材料供應(yīng)商、受托生產(chǎn)企業(yè)以及經(jīng)營(yíng)企業(yè)等眾多環(huán)節(jié)構(gòu)成的整個(gè)供應(yīng)鏈予以負(fù)責(zé),同時(shí)有人建議應(yīng)構(gòu)建一套涉及供應(yīng)商管理方面的制度,并且針對(duì)關(guān)鍵供應(yīng)商還需實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)等舉措。不僅如此,針對(duì)供應(yīng)鏈所出現(xiàn)的變更必須進(jìn)行嚴(yán)格管控,通過(guò)此種方式來(lái)力求確保產(chǎn)品質(zhì)量能夠不會(huì)受到任何形式的影響。
鑒于文件記錄管理在未來(lái)面臨著更為嚴(yán)苛之要求,在規(guī)劃至2025年時(shí),凡是質(zhì)量管理相關(guān)活動(dòng)均務(wù)必達(dá)成詳盡記錄這一目標(biāo),目的在于確保從活動(dòng)起始直至結(jié)束全程皆可實(shí)現(xiàn)有效追溯;與此同時(shí),經(jīng)由審慎考量后建議構(gòu)建起一種電子文檔管理系統(tǒng),借助此系統(tǒng)可助力達(dá)成文件于線上完成審批流程以及對(duì)版本實(shí)施精準(zhǔn)控制;尤為重要的一點(diǎn)是,所有生成的記錄都必須保持真實(shí)且準(zhǔn)確的特性,任何形式的篡改抑或是偽造行為皆被嚴(yán)格予以禁止。
應(yīng)急處理能力需在規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)范疇內(nèi),在 2025 年,要求注冊(cè)人應(yīng)建立那種針對(duì)質(zhì)量事件和產(chǎn)品召回能夠快速響應(yīng)的完善應(yīng)急處理機(jī)制,建議制定出十分詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案并做到定期組織演練,且所有應(yīng)急處理都得留存關(guān)于事件調(diào)查、處理過(guò)程以及整改措施這些方面的完整記錄。
鑒于在2025年之時(shí),對(duì)于注冊(cè)人關(guān)鍵崗位人員而言被提出明確資質(zhì)要求情況的出現(xiàn),此要求涵蓋像學(xué)歷這般內(nèi)容以及專業(yè)和工作經(jīng)驗(yàn)等等方面,致使人員資質(zhì)要求呈現(xiàn)出更加嚴(yán)格的狀況,所以建議在這樣的背景下提前去規(guī)劃人員配置工作并展開(kāi)專業(yè)培訓(xùn),其中尤其要對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人與注冊(cè)專員的資質(zhì)提升方面予以著重關(guān)注。
鑒于監(jiān)管工作所呈現(xiàn)出的日益復(fù)雜的態(tài)勢(shì),監(jiān)管溝通方面無(wú)疑需要做到更為主動(dòng)才行。于2025年被明確要求的是,注冊(cè)人務(wù)必得建立起那種與監(jiān)管部門(mén)之間的定期溝通機(jī)制,以便能夠?qū)⒅匾|(zhì)量信息做到及時(shí)予以報(bào)告。在此情形下,提出這樣一種建議,即應(yīng)當(dāng)指定專門(mén)人員負(fù)責(zé)去處理監(jiān)管溝通這一事宜,從而能夠保障溝通渠道處于一種暢通無(wú)阻的狀態(tài)。而所有的溝通事項(xiàng)均應(yīng)當(dāng)擁有書(shū)面記錄,其目的在于確保信息能夠以一種準(zhǔn)確無(wú)誤的方式實(shí)現(xiàn)傳遞。
被視為醫(yī)療器械行業(yè)重要變革的注冊(cè)人制度,將于2025年全面實(shí)施,而屆時(shí)它所帶來(lái)的影響是對(duì)市場(chǎng)格局進(jìn)行重塑,鑒于此對(duì)于企業(yè)而言啟動(dòng)轉(zhuǎn)型升級(jí)工作應(yīng)盡快提上日程,建立契合注冊(cè)人要求的質(zhì)量管理體系需要妥善推進(jìn),完善人員團(tuán)隊(duì)的相應(yīng)配置不可忽視,規(guī)范委托生產(chǎn)管理這方面也要做到位,畢竟只有精準(zhǔn)把握這最后的轉(zhuǎn)型機(jī)遇才有可能在未來(lái)激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)當(dāng)中占據(jù)主動(dòng)地位。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)