醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-15 閱讀量:次
我們有個(gè)醫(yī)療器械,它有兩個(gè)型號(hào)。這倆型號(hào)其他地方一模一樣,唯一的區(qū)別就是一個(gè)用紐扣電池供電,另一個(gè)用鋰電池供電?,F(xiàn)在要送去做注冊檢測了,重點(diǎn)是測電氣安全(GB 9706.1)和電磁兼容(EMC) 這兩大塊。我就琢磨:能不能只把其中一個(gè)型號(hào)(比如鋰電池那個(gè))當(dāng)成“代表”送去做全面檢測?測出來的結(jié)果,就說也能代表那個(gè)用紐扣電池的型號(hào)?這樣能省不少時(shí)間和錢。
這事兒不是你想省就能省,也不是檢測機(jī)構(gòu)或?qū)徳u員一句話說了算。關(guān)鍵得看你這“代表型號(hào)”(比如鋰電池型號(hào))測出來的結(jié)果,能不能真管住那個(gè)沒測的型號(hào)(紐扣電池型號(hào))可能出現(xiàn)的最壞情況。為啥這么說?因?yàn)殡m然功能一樣,但換種電池,可能真會(huì)帶來安全或干擾上的新問題:
1、電壓電流可能不一樣: 紐扣電池和鋰電池,它們標(biāo)稱電壓、最大能輸出的電流、電量用光了電壓掉多少,這些可能都不一樣。電氣安全測試(GB 9706.1)里很多項(xiàng)目(比如漏電流、電介質(zhì)強(qiáng)度、單一故障狀態(tài)下的安全)都跟電壓電流直接相關(guān)。你用一個(gè)電池測的結(jié)果,不一定能覆蓋另一個(gè)電池在極端情況下的表現(xiàn)。
2、電池倉結(jié)構(gòu)肯定不一樣: 塞紐扣電池的倉和塞鋰電池的倉,大小、形狀、觸點(diǎn)位置、防反接設(shè)計(jì)、用戶換電池的方便程度(影響誤操作風(fēng)險(xiǎn))肯定不同。這直接關(guān)系到防觸電、機(jī)械危險(xiǎn)、電池安全這些電氣安全的核心要求。鋰電池可能更容易裝反或者短路,風(fēng)險(xiǎn)更高。
3、對EMC(抗干擾/干擾別人)可能有影響: 電池本身、電池倉的結(jié)構(gòu)、連接線(如果有)都可能成為電磁干擾的“天線”或者受干擾的“接收器”。不同電池和電池倉設(shè)計(jì),可能讓設(shè)備的電磁特性(發(fā)射騷擾、抗擾度)變得不一樣。你用鋰電池測過了EMC,不代表紐扣電池版本在同樣環(huán)境下就不出問題或者不干擾別人。
4、發(fā)熱風(fēng)險(xiǎn)可能不同: 特別是鋰電池,如果電路設(shè)計(jì)或保護(hù)沒做好,過充、過放、短路時(shí)發(fā)熱甚至起火的風(fēng)險(xiǎn)比紐扣電池通常要大。相關(guān)的溫升測試、單一故障測試,鋰電池版本通常更嚴(yán)苛。
能不能“覆蓋”,檢測機(jī)構(gòu)和審評員主要看兩點(diǎn):
1、你拿出的證據(jù)夠不夠硬: 你不能光嘴上說“差不多”。你得實(shí)實(shí)在在地分析,證明那個(gè)你送去測的代表型號(hào)(比如鋰電池型號(hào)),它在電氣安全和EMC方面遇到的挑戰(zhàn)和風(fēng)險(xiǎn),比那個(gè)沒測的型號(hào)(紐扣電池)只高不低。比如:
(1)鋰電池的工作電壓范圍是否完全覆蓋并寬于紐扣電池的電壓范圍(特別是低電量時(shí))?
(2)鋰電池的最大輸出電流能力是否大于等于紐扣電池?短路風(fēng)險(xiǎn)是否更嚴(yán)峻?
(3)鋰電池型號(hào)的電池倉設(shè)計(jì),在防觸電、防短路、用戶操作安全性方面,是否比紐扣電池倉要求更嚴(yán)、風(fēng)險(xiǎn)更高?
(4)在EMC方面,鋰電池型號(hào)是否因?yàn)轶w積、電流等因素,理論上更容易產(chǎn)生干擾或受到干擾?
(5)鋰電池的發(fā)熱風(fēng)險(xiǎn)是否顯著高于紐扣電池?
(6)兩個(gè)型號(hào)的電路板設(shè)計(jì)、關(guān)鍵元器件(除了電池部分)是否100%一致?
你需要寫一份詳細(xì)的“典型性分析報(bào)告”,把上面這些點(diǎn)都分析透,用數(shù)據(jù)、圖紙、規(guī)格書說話,證明測了鋰電池型號(hào),就等于測了更嚴(yán)酷的情況,紐扣電池型號(hào)只會(huì)更安全、更不容易出問題(或者問題一樣)。
2、檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)不認(rèn)你的分析: 你把產(chǎn)品和分析報(bào)告交給檢測所。檢測所的專業(yè)工程師會(huì)仔細(xì)看你的分析,評估有沒有道理,風(fēng)險(xiǎn)考慮全不全。如果他們覺得你分析得對,鋰電池型號(hào)確實(shí)能代表甚至覆蓋更嚴(yán)苛的情況,那么他們在出具的檢測報(bào)告里,會(huì)明確寫上他們的意見,大意是:“本次檢測基于委托方提供的典型性分析,認(rèn)為XXX(鋰電池型號(hào))的測試結(jié)果可代表同一注冊單元內(nèi)使用紐扣電池供電的YYY型號(hào)?!?nbsp;這個(gè)意見非常關(guān)鍵!
最后拍板的是審評老師: 檢測報(bào)告帶著檢測機(jī)構(gòu)的意見回到藥監(jiān)局審評中心。審評員會(huì)重點(diǎn)看:
1、檢測機(jī)構(gòu)在報(bào)告里寫沒寫支持覆蓋的意見?
2、你提交的那份“典型性分析報(bào)告” 夠不夠?qū)I(yè)、夠不夠有說服力?分析邏輯通不通?數(shù)據(jù)支撐足不足?風(fēng)險(xiǎn)考慮全不全?
3、兩個(gè)型號(hào)除了電池,是不是真的一模一樣?有沒有偷偷改別的地方?
4、這個(gè)“覆蓋”的結(jié)論,符不符合產(chǎn)品相關(guān)的指導(dǎo)原則或者法規(guī)精神?
如果審評老師覺得你的分析報(bào)告扎實(shí),檢測機(jī)構(gòu)的意見合理,風(fēng)險(xiǎn)可控,那么他就會(huì)認(rèn)可這種“代表型號(hào)覆蓋”的做法,紐扣電池型號(hào)就不用再單獨(dú)測了。如果他有疑問,覺得風(fēng)險(xiǎn)沒管住,或者檢測機(jī)構(gòu)沒明確支持,那對不起,很可能要補(bǔ)測紐扣電池型號(hào)。
總結(jié)一下:
1、不是想省就能?。?nbsp;電池不一樣,很可能帶來真實(shí)的安全和干擾風(fēng)險(xiǎn)差異,不能想當(dāng)然認(rèn)為“功能一樣就能覆蓋”。
2、想???得靠硬分析: 必須認(rèn)真分析兩種供電方式在電氣安全(電壓電流、結(jié)構(gòu)安全、電池風(fēng)險(xiǎn)、發(fā)熱)和EMC上的差異,證明你測的那個(gè)代表型號(hào)(通常是鋰電池)面臨的條件更嚴(yán)苛、風(fēng)險(xiǎn)更高,測它就等于測了更難的,沒測的型號(hào)(紐扣電池)只會(huì)更安全或一樣。把分析寫成正式報(bào)告。
3、檢測所是關(guān)鍵第一關(guān): 拿著產(chǎn)品和分析報(bào)告找檢測所溝通。爭取讓檢測所在檢測報(bào)告里明確寫上“支持覆蓋”的意見。他們不認(rèn)可,后面基本沒戲。
4、審評老師最后拍板: 審評員會(huì)看你分析報(bào)告的質(zhì)量和檢測所的意見。他覺得分析到位、風(fēng)險(xiǎn)可控、檢測所支持,就OK;他覺得不行,就得補(bǔ)測。
5、最穩(wěn)妥的建議: 如果兩個(gè)型號(hào)都很重要,預(yù)算和時(shí)間不是特別緊張,最好兩個(gè)都測,一勞永逸,省得后面扯皮耽誤注冊時(shí)間。如果非要省,一定提前和檢測所充分溝通,把分析報(bào)告做得滴水不漏,爭取拿到他們白紙黑字的支持意見。別自己悶頭干!
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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